人民網武漢9月29日電 7歲的小玉(化名)是個活潑可愛的小姑娘,人見人愛,因下腹部摸到一個包塊,父母帶著她到武漢兒童醫院就診。沒想到因為這次就診,查出一個令所有人吃驚的結果:這個一直被家人當成掌上明珠的女兒,染色體其實是個“男孩”。
小玉是黃岡人,去年3月,因發現右側下腹部有一個包塊,到武漢兒童醫院就診。經初步檢查是卵巢部位有巨大的腫瘤,普外科醫生為小玉實行腫瘤摘除手術。術后病理結果顯示是無性細胞瘤,這是一種中度惡性的原始生殖細胞腫瘤。隨后,小玉被轉入該院血液腫瘤科規范化療。
然而,化療前的一次常規染色體檢測結果,令所有人都大吃一驚:正常人的染色體,男性為XY,女性為XX,小玉的染色體核型竟然是46,XY,SRY基因(又叫男性性別決定基因)為陽性,各項結果都指向“她”實際上是一個遺傳學性別為男孩的孩子。
孩子分明是女孩面貌,外生殖器官也是女孩,養了7年的女兒怎麼突然間變成了“兒子”?猶如戲劇般的反轉結果令家長心情復雜,十分不解。
武漢兒童醫院內分泌遺傳代謝科主治醫師楊祿紅介紹,小玉這種情況在醫學上被稱為“性反轉,46,XY 單純性腺發育不全綜合征”(Swyer綜合征)。在臨床上較為罕見,其發病率為1/8萬。
楊祿紅解釋,這類患者最初的受精卵性別其實是男性,但由於性別決定中的某些關鍵基因突變,導致性腺變成了發育不良的卵巢,不分泌睪酮和抗苗勒管激素,於是中腎管退化不再發育為男性內生殖器,而苗勒管因為沒有被抑制,而發育成女性生殖系統。但是,由於染色體性別的不一致,卵巢不能生長和發育,呈條索狀纖維組織。這是一種先天基因缺陷引起的性別發育異常綜合征。
因此,通俗地說,雖然小玉有著女孩的外貌和女性生殖器,但實際上遺傳學性別卻是男孩,這都是因為在胚胎早期性別決定分化異常導致的。
真相大白后,近日,醫生對小玉進行了心理評估,結合小玉自己的意願,她更願意接受自己是女孩子的身份。小玉父母也決定還是將孩子按女孩撫養。至於她未來的生活質量,楊祿紅醫生表示,需要繼續監測她的性腺功能和激素水平,青春期的時候需要用雌激素藥物做替代治療,促進第二性征發育,做一名真正的“女孩”。
“在大部分人的觀念裡,人的性別無非兩種:非男既女,可實際情況卻要復雜得多。”武漢兒童醫院遺傳代謝內分泌科主任醫師姚輝說,像小玉這樣性別“模糊”的孩子,每年都會新遇到十多例。
姚輝提醒廣大家長,對於孩子的生長發育監測,不能僅僅局限於身高、體重、智力等方面,如果孩子出生后性器官發育特征不明顯,家長就要注意觀察。一旦發現異常,需要盡早到醫院小兒內分泌科進行專業評估。
對於性發育異常這類疾病,先天性因素導致所佔比例較高,需要盡早完善激素水平,影像,染色體甚至基因檢測,盡早發現病因以確定進一步的診療方案。性別“模糊”帶來的特殊成長經歷會給孩子帶來嚴重的心理負擔,早期診斷、科學治療非常重要。(張沛 薛源)